靶向药物阿帕替尼三线治疗晚期乳腺癌单臂、单中心Ⅱ期临床研究

目的：通过尝试给予一线、二线治疗失败的可耐受晚期乳腺癌患者靶向药物阿帕替尼治疗，初步探讨靶向药物阿帕替尼三线治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：选取2014年2月－2015年2月确诊为晚期乳腺癌患者20例，患者一线及二线治疗失败，尝试三线治疗，方案为阿帕替尼850mg ，口服，1次／d ，28d为1个疗程，直至病情进展，评价治疗效果。结果：20例患者均可进行疗效评价。无CR病例，PR病例8例，SD病例7例，PD病例5例，总有效率（RR）为40．0％，疾病控制率（DCR）为75．0％；肿瘤标志物CEA、CA125、CA153治疗前后相比，差异具有统计学意义（P＜0．05）；中位疾病进展时间（mTTP）为12．00个月；靶向药物治疗期间，最常见不良反应主要为疲乏、腹泻及骨髓抑制，多为1～2级。骨髓抑制主要表现为白细胞和中性粒细胞减少。治疗过程中未出现治疗相关性死亡，无1例因不良反应停止化疗或降低化疗剂量。结论：对于一线及二线治疗失败的晚期乳腺癌患者，应用靶向药物阿帕替尼可取得一定疗效，毒副反应可耐受。