加巴喷汀联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变的效果

目的:研究加巴喷丁联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变的疗效及安全性.方法:90例糖尿病痛性神经病变患者随机分为观察组和对照组(各45例),对照组患者在常规治疗基础上给予依帕司他治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予加巴喷丁联合依帕司他治疗,连续治疗4周.记录治疗有效率.分别于治疗前后采用神经病变症状评分量表(TSS)对神经症状进行评分;采用肌电图仪测定患者正中神经和腓神经感觉传导速度(SCV)和运动传导速度(MCV);分别于治疗前后采用生活质量量表(QOL)进行生活质量评分;记录患者治疗期间不良反应发生情况.结果:观察组疗效显著高于对照组(93.33％ vs 73.33％,P＜0.05);观察组患者TSS评分显著低于对照组(P＜0.05),神经传导速度MCV和SCV值均显著高于对照组(P＜0.05);观察组QOL评分显著高于对照组(P＜0.05),两组不良反应无显著性差异(P＞0.05).结论:加巴喷丁联合依帕司他可以有效缓解糖尿病痛性神经病变疼痛症状,改善神经传导速度,提高疗效,且无明显不良反应.