阴茎癌肉瘤一例报告并文献复习

目的:探讨阴茎癌肉瘤的组织学特点、临床表现、鉴别诊断、治疗及预后.方法:回顾性分析1例阴茎癌肉瘤患者的临床、病理和随访资料,并复习癌肉瘤及肉瘤样癌相关文献,对二者一并进行讨论.结果:术后病理检查见上皮源性及间叶源性两种恶性成分,癌组织CK5/6(+),P63(+),CK(+),CK8/18(+),但Vimentin(-),肉瘤组织Vimentin(+),Ki-67约40％,诊断为阴茎癌肉瘤,术后未行进一步治疗.结论:阴茎癌肉瘤是具有高度侵袭性、高度致死性恶性肿瘤,往往首诊时已表现为高级别与高分期的特征,预后不良.确诊依赖病理学及免疫组化检查,手术为首选治疗方法.