参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:将60例经病理检查确诊为晚期大肠癌的患者随机分为两组(各30例).治疗组每日给予参芪扶正注射液并联合采用FOLFOX4化疗方案;对照组单用FOLFOX4方案.治疗4周期后评价疗效及毒副反应,并比较两组的缓解率、生活质量改善率和不良反应.结果:治疗组与对照组的缓解率分别为76.6％(23/30)和50.0％(15/30),有显著性差异(P＜0.05);生活质量改善率分别为83.3％(25/30)和50.0％ (12/24),有显著性差异(P＜0.05);两组不良反应发生率具有显著性差异(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌,在疗效、生存质量方面优于单用FOLFOX4方案,且不良反应轻.