三阴性乳腺癌患者血浆中三种microRNA的检测及对细胞增殖的影响和作用机制

目的 探讨三种microRNA对MDA-MB-231细胞增殖的影响并分析其作用机制.方法 选取三阴性乳腺癌(TNBC)患者40例为TNBC组,同期良性乳腺肿瘤(BBC)患者40例为BBC组,同期体检健康者40例为对照组.检测三组血浆中microRNA-21、microRNAlet-7a、microRNA-199表达量,并分别利用microRNA-21、microRNAlet-7a、microRNA-199转染MDA-MB-231细胞,作为microRNA-21 mimics组、microRNAlet-7a mimics组、microRNA-199mimics组.以单独转染空载脂质体作为microRNA-NC组.检测各组MDA-MB-231细胞增殖率,以及细胞周期分析结果.结果 TNBC组和BBC组中microRNA-21、microRNAlet-7a、microRNA-199表达量均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=14.30、14.40、20.57、7.53、8.51、12.45,P均＜0.05);且TNBC组中microRNA-21、microRNAlet-7a、microRNA-199表达量明显低于BBC组(t分别=127.21、101.90、125.63,P均＜0.05).microRNA-21 mimics组、microRNAlet-7a mimics组、microRNA-199 mimics组在24h、48 h、及72 h时的细胞增殖率均明显低于microRNA-NC组,G0/G1期细胞比例均明显高于microRNA-NC组,S期细胞比例均明显低于microRNA-NC组,差异均有统计学意义(t分别=13.84、15.80、16.13、12.54、14.52、15.80、15.88、18.01、17.63;18.33、19.02、15.43、29.03、28.64、30.34,P均＜0.05).结论 MicroRNA-21、microRNAlet-7a、microRNA-199表达量随乳腺肿瘤性质恶化而降低;三者均对MDA-MB-231细胞的增殖有抑制作用,可将MDA-MB-231细胞滞留于G0/G1期.