β-地中海贫血患儿输血后致迟发性溶血反应及头痛抽搐不良反应1例

Jiangxi Medical Journal(2017)

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Abstract
地中海贫血又称"海洋性贫血",是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致;患者临床症状轻重不一,轻中度贫血可不输血,但重症地贫患者常从幼年开始发病,严重影响其生长发育及智力发展,导致脾肿大以及脾功能亢进,心脏肥大,也因无效性造血促使肠道对铁吸收过多而发生继发性血色病.本病一旦确诊,宜尽早输血且应该终身规律地输血,一般为每2-5周1次[1-3].本院于2016年6月收治1例13岁β-地中海贫血患儿,因重度贫血、脾亢收入院拟行脾切术,入院前仅有1次输血史,入院后反复多次输血后致头痛抽搐并迟发性溶血反应,现将临床资料及输血相容性检测结果进行分析并结合文献复习.
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