眼镜蛇长链神经毒素镇痛效应及可能机制

目的：探究眼镜蛇长链神经毒素（CBT）的镇痛作用及可能机制。方法采用在体细胞外记录方法记录慢性炎症痛模型大鼠脊髓背角神经元的痛诱发放电，分别对六组实验大鼠注射生理盐水（5μL）、CBT（20、40、80 ng/kg）、阿托品（2 mg/kg）、阿托品（2 mg/kg）+CBT（40 ng/kg），观察不同含量CBT对脊髓背角神经元痛诱发放电的影响，同时观察胆碱能受体拮抗剂阿托品能否翻转其镇痛效应。结果不同含量CBT均可以显著抑制慢性炎症痛大鼠脊髓背角神经元的痛诱发放电，各含量CBT组放电频率与生理盐水组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05），且该效应可被阿托品所阻断，阿托品+CBT组在20、30、40、50、60 min 放电频率与CBT（40 ng/kg）组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论CBT具有显著的镇痛效应，该效应有一定的剂量依赖性，胆碱能受体系统参与了其镇痛过程。