神经妥乐平联合加巴喷丁治疗神经根型颈椎病临床疗效观察

目的:观察神经妥乐平联合加巴喷丁治疗神经根型颈椎病的治疗效果及安全性.方法:神经根型颈椎病患者78例,随机分成两组,A组为神经妥乐平组(n =38)7.2NU +0.9％ NS 100mL,静脉点滴,连续治疗14 d为1个疗程.B组为神经妥乐平+加巴喷丁组(n=40),采用A组治疗方法+口服加巴喷丁胶囊,第1天睡前口服0.3g,第2天早晚各服用0.3g,第3天如果没有头晕、恶心等不适,则早、中、晚各服用0.3g,之后维持每天0.9g剂量服用.分别于治疗前及治疗后1、3、7及14天应用VAS评估治疗前后疼痛、麻木,比较治疗前后睡眠障碍及焦虑的改善情况,所有的患者平均随访6周.结果:两组患者VAS值治疗后7、14天与治疗前相比明显降低,统计学有统计学意义(P＜0.05).B组治疗后第3、7及14天患者的疼痛得到明显的改善,显著优于A组(P＜0.05),并且该组患者的睡眠障碍及焦虑也有明显缓解.结论:神经妥乐平联合加巴喷丁用于治疗神经根型颈椎病疗效肯定、安全、值得临床推广.