盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗表皮细胞生长因子受体(EGFR)突变晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性.方法 收集晚期EGFR突变阳性的非鳞NSCLC患者共90例,分为治疗组和对照组.所有患者均口服盐酸埃克替尼片治疗,剂量为125 mg/次,3次/d;治疗组在上述基础上静脉滴注贝伐珠单抗,7.5 mg/kg,每21天重复1次.两组均以21 d为1个疗程.结果 治疗组客观有效率(ORR)为57.78％,疾病控制率(DCR)为86.67％;对照组ORR为33.33％,DCR为68.89％.治疗组ORR及DCR均高于对照组(均P＜0.05).治疗组和对照组的1年生存率分别为82.22％(37/45)和53.33％ (24/45),两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组高血压、蛋白尿、出血毒副反应发生率均高于对照组(均P＜ 0.05),患者均可耐受,无需停药.结论 盐酸埃克替尼片联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变晚期非鳞NSCLC患者近期疗效较好,安全性好.