RAD51基因G135C和XRCC3基因T241M多态性与卵巢癌的相关性

目的 研究RAD51基因G135C多态性和XRCC3基因T241M多态性与卵巢癌的相关性.方法 对70例卵巢癌和70例健康对照人群的样本分别进行DNA提取、RAD51基因和XRCC3基因扩增及测序,再结合人群临床资料进行统计学分析.结果 RAD51基因型G/G、G/C和C/C在病例组的分布频率分别为71.4％、20.0％和8.6％,在对照组的分布频率分别为91.4％、8.6％和0.病例组突变型频率显著高于对照组(P＜0.05).XRCC3基因T/T、T/M和M/M在病例组的分布频率分别为88.6％、8.6％和2.9％,在对照组的分布频率分别为85.7％、14.3％和0;两组差异无统计学意义(P＞0.05).RAD51基因型G/G在卵巢浆液性癌组和黏液性癌组中的分布频率分别为68.0％和80.0％,变异基因型(G/C+C/C)分别为32.0％和20.0％.RAD51 G135C基因型在不同的卵巢癌组织学类型间的分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).XRCC3基因T/T在卵巢浆液性癌组和黏液性癌组中的频率分别为92.0％和80.0％,变异基因型(T/M和M/M)分别为8.0％和20.0％.XRCC3基因T241M基因型在不同的卵巢癌组织学类型间的分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 RAD51基因G135C多态性与卵巢癌发病有相关性,XRCC3基因T241M多态性与卵巢癌易感性无显著相关性.两基因的野生型及突变型与卵巢癌的组织学类型不相关.