猕猴B病毒gB蛋白胞外区基因片段的合成和真核表达

目的：获得猕猴B病毒gB蛋白胞外区基因，并分析其表达特性。方法利用基因合成的方法合成B病毒gB蛋白胞外区的基因片段，经BamHⅠ和NotⅠ双酶切后连接到pEGFP-N3载体。将构建的pEGFP-N3-GB合重组质粒转染到293细胞。提取蛋白用Western blot检测其在细胞内的表达情况，并利用激光共聚焦分析在细胞内的表达定位。结果 pEGFP-N3-GB合重组质粒能在293细胞内正常表达，并且在细胞膜上表达。结论利用真核表达系统，可以产生B病毒gB蛋白的特异性抗原重组蛋白，且在细胞膜上表达。