对双藤颗粒进行急性毒性试验及质量控制试验的结果分析

Contemporary Medicine Forum(2019)

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Abstract
目的:分析对双藤颗粒进行急性毒性试验及质量控制试验的结果.方法:在24 h内,以双藤颗粒的最大允许浓度和实验动物的最大给药容积在小鼠的胃内灌注给药2次.给药7 d后,脱颈处死小鼠,对其进行解剖.用肉眼观察小鼠体内的各个脏器是否出现病理改变.采用薄层色谱法对双藤颗粒中的忍冬藤和大血藤进行质量控制试验.结果:给药7 d后,两组小鼠均健康生存,未发生中毒反应.对两组小鼠的尸体进行解剖的结果显示,其体内各个脏器均未发生病理改变.小鼠对双腾颗粒的最大耐受量为203.2 g/Kg.对双藤颗粒中的忍冬藤进行薄层鉴别试验的结果显示,在供试品样品溶液的色谱中,在与对照品样品溶液色谱的相应位置上出现相同颜色的荧光斑点.对双藤颗粒中的大血藤进行薄层鉴别试验的结果显示,在供试品样本溶液的色谱中,在与对照药材溶液色谱相同的位置上出现相同的颜色荧光斑点.结论:双藤颗粒的安全性较高.可将薄层色谱法作为对双藤颗粒的质量进行控制的首选方法.
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