局限型恶性腹膜间皮瘤2例诊治分析
Chinese Journal of Rural Medicine and Pharmacy（2020）
摘要
恶性腹膜间皮瘤是起源于腹膜间皮细胞、具有向上皮细胞和纤维母细胞双向分化能力的罕见肿瘤,多数为弥漫型,局限型极为罕见[1].由于患病率低且缺乏特异症状,易误诊.笔者收集2例经病理学证实为局限型恶性腹膜间皮瘤的病例资料,现进行回顾性分析,旨在提高对该病的认识.
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