杂合性神经束膜瘤和神经鞘瘤的临床病理分析

目的 探讨杂合性神经束膜瘤和神经鞘瘤的临床病理特征.方法 回顾性分析4例杂合性神经束膜瘤和神经鞘瘤的临床资料,总结其临床病理和免疫组化染色特征.结果 3例位于肢体和躯干部的皮下组织内,1例位于乙状结肠;瘤体大小0.7～1.5cm.组织学上肿瘤由两群细胞组成:纤细而伸展的神经束膜细胞和肥胖而梭形的神经鞘膜细胞,排列成席纹状、层状以及束状结构.免疫组化染色:神经束膜细胞不同程度表达上皮膜抗原(EMA)和CD34,神经鞘膜细胞弥漫表达S100蛋白和SOX10.4例随访均未见肿瘤复发和转移.结论 杂合性神经束膜瘤和神经鞘瘤是一种少见的良性外周神经鞘膜肿瘤,形态学上具有异质性,容易与许多非神经来源的肿瘤混淆.免疫组化标志物EMA、CD34、S100蛋白和SOX10阳性有助于鉴别诊断.