改良CLAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的效果观察

目的:观察改良CLAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的疗效及毒副作用.方法:13例复发、难治AML患者采用改良CLAG方案治疗,克拉屈滨10mg·d-1,d1～d3;阿糖胞苷1～2 g·m-2·d-1,d1～d5,根据患者白细胞及骨髓增生程度决定G-CSF的使用,观察疗效和毒副作用.结果:13例患者中获得完全缓解8例(61.5％),部分缓解1例(7.7％),未缓解4例(30.8％),总有效率69.2％.毒副作用主要是骨髓抑制,表现为白细胞减少、贫血、血小板减少,其次是胃肠道反应、肝功能受损和皮疹,程度较轻,无化疗相关死亡.结论:改良CLAG方案治疗难治、复发AML缓解率较高,毒副作用轻,可用于行异基因造血干细胞移植的桥接治疗.