体外真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测影响因素探讨

目的:探讨真菌细胞壁(1-3)-β-D葡聚糖体外检测的影响因素.方法:实验组:将白色假丝酵母菌分别用正常血浆、无热原蒸馏水、0.9％的生理盐水、0.02％两性霉素B生理盐水和0.75％氟康唑生理盐水稀释为0.05麦氏单位(含白色假丝酵母菌1×107CFU/ml),对照组:将上述各液稀释100倍,采用免疫沉淀试验(G试验)检测其10次(1-3)-β-D葡聚糖含量,并进行体外培养,以此探讨生理盐水、抗真菌药物对(1-3)-β-D葡聚糖体外检测的影响.结果:实验组中,正常血浆葡聚糖含量为(92.5±14.2)u g/L,蒸馏水组含量为(94.5±15.2)u g/L,生理盐水组含量为为(93.6±14.8)u g/L,两性霉素B组含量为(95.5±16.2)u g/L,氟康唑组(97.3±16.8)ug/L,经统计检验组内结果间无显著性差异(P>0.05).对照组中:正常血浆含量为(6.8土2.7)ug/L,蒸馏水组含量为(6.1±2.4)ug/L,生理盐水组含量为为(7.3±2.0)ug/L,两性霉素B含量为(6.8±2.5)ug/L,氟康唑组(6.7±2.8)ug/L,经统计检验组内间结果无显著性差异(P>0.05).实验组与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:体外真菌细胞壁(1-3)-β-D葡聚糖含量变化与液体介质无关,与真菌治疗药物无关,与真菌数量密切相关.