生血丸联合造血生长因子治疗恶性肿瘤化疗后重度骨髓抑制的疗效观察

目的：观察评价生血丸联合造血生长因子在恶性肿瘤患者化疗后重度骨髓抑制（Ⅲ度，Ⅳ度）治疗中的疗效。方法选择我院从2012年3月至2013年10月之间经临床病理学诊断、免疫学分型确诊为恶性肿瘤化疗后出现骨髓抑制的患者110例，随机分成两组，实验组用重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射：200-400μg/d，白细胞介素11（I L-11）皮下注射：1.5/d，同时口服生血丸（我院自制制剂）2粒每次，每天3次，用1-2周，具体停药时间按外周血细胞恢复情况；对照组用重组人粒细胞集落刺激因子（齐鲁制药）皮下注射：200-400μg/d，白细胞介素11（齐鲁制药）皮下注射：1.5㎎/d，用1-2周，具体停药时间按外周血细胞恢复情况，记录骨髓抑制恢复正常的时间，对两组的疗效进行统计学分析。结果治疗组与对照组白细胞恢复正常范围所需时间统计学分析P<0.05，两者差异有显著性。治疗组与对照组患者血小板恢复正常范围所需时间统计学分析P<0.05，两者差异有显著性。结论生血丸联合造血生长因子治疗恶性肿瘤化疗后重度骨髓抑制具有协同作用，疗效明确，无明显不良反应，值得在化疗后重度骨髓抑制中推广应用。