癌痛灵栓剂治疗中重度癌症疼痛的临床观察

目的：评价癌痛灵栓剂对中重度癌症疼痛的镇痛作用。方法采用自身对照的方法，共观察30例伴有中重度癌症疼痛的恶性肿瘤患者，研究分为试验组和对照组，试验组用癌痛灵栓剂，1粒，q12h，纳肛；对照组用硫酸吗啡控释片，20m g，q12h，口服。均连续用药4天。观察其疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、总疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率、总镇痛分等项镇痛评价指标。以t检验和χ2检验进行统计分析。结果用药者在D2的T0.25、D3的T0.5、T1和D4的T0.5时点其疼痛强度差显示硫酸吗啡控释片组优于癌痛灵栓剂组(P＜0.05)。在D1的T0.5、D2的T10、T12和D3的T0、T0.25、T10时点癌痛灵栓剂组的疼痛未缓解的人数所占比，较硫酸吗啡控释片组多(P＜0.05)。在D1的T0.5、T12、D2的T10、T12和D3的T0.25和D4的T0、T0.25时点癌痛灵栓剂组的疼痛轻度缓解的人数所占比，较硫酸吗啡控释片组少(P＜0.05)。在D4的T0.5时点的癌痛灵栓剂组中度缓解的人数所占比，较硫酸吗啡控释片组少(P＜0.05)。结论癌痛灵栓剂在治疗中重度癌症疼痛方面其与硫酸吗啡控释片（20mg）大致相当，用药安全，但起效时间较慢。