丙种球蛋白联合喜炎平注射液对重症手足口病患儿康复进程及不良反应的影响

目的 探讨丙种球蛋白联合喜炎平注射液对重症手足口病(HFMD)患儿康复进程及不良反应的影响.方法 选取我院收诊的74例重症HFMD患儿,随机数字表法分为观察组和对照组,各37例,对照组采用喜炎平注射液治疗,观察组采用丙种球蛋白+喜炎平注射液治疗.统计对比两组临床治疗效果及不良反应发生情况,并比较两组症状改善时间(退热时问、疱疹消退时间、神经系统症状消退时间)及住院时间.结果 观察组治疗总有效率94.59％(35/37)高于对照组70.27％ (26/37),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组退热时间、疱疹消退时间、神经系统症状消退时间、住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率8.11％ (3/37)与对照组2.70％(1/37)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合丙种球蛋白及喜炎平注射液治疗重症手足口病临床治疗效果显著,可缩短退热时间、疱疹消退时间及神经系统症状消退时间,加快康复进程,且不会增加不良反应发生情况,安全性较高.