重组人血管内皮抑制素联合博来霉素胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察重组人血管内皮抑制素（商品名：恩度）联合博来霉素胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）合并恶性胸腔积液的疗效。方法对104例NSCLC合并恶性胸腔积液患者开放性非随机分为博来霉素45mg联合重组人血管内皮抑制素45mg（治疗组）和博来霉素45mg联合白介素Ⅱ100万 u（对照组），均在排尽胸腔积液后行胸腔序贯式灌注，1次/WK，连用6次观察疗效。结果治疗组总有效率为79.4%（54/68），显著高于对照组36.1%（13/36），P＜0.01（χ2=19.256），其疾病控制率治疗组为97.1%（66/68），也显著优于对照组86.1%（31/36），P＜0.05（χ2=4.427）；生活质量KPS评分治疗组生活质量改善率为86.8%（59/68），显著高于对照组66.7%（24/36），P＜0.05（χ2=6.338）；两组均未见相关毒性反应，无治疗相关死亡病例发生。结论重组人血管内皮抑制素联合博来霉素腔内化疗治疗NSCLC合并恶性胸腔积液安全有效。