艾司西酞普兰联合奥氮平治疗躯体形式障碍对照研究

目的 探讨艾司西酞普兰联合奥氮平治疗躯体形式障碍的效果和安全性,为提高躯体形式障碍的疗效提供参考.方法 将60例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为2组,每组30例,均予以口服艾司西酞普兰治疗,研究组在此基础上联合奥氮平治疗,观察8周.于治疗前后采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗8周末研究组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后第2、4、8周末2组SCL-90躯体化因子分、HAMA及HAMD总分均较各自治疗前降低(P＜0.05).2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾司西酞普兰联合奥氮平对躯体形式障碍的疗效优于单用艾司西酞普兰,二者安全性相当.