马凡综合征并发主动脉夹层患者1例的护理

JOURNAL OF CHINESE MEDICINE RESEARCH(2004)

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摘要
马凡综合征是一种间质组织的先天性缺陷,又称蜘蛛指(趾),患者多有家族史,以骨与关节、眼、心肌受累为其特征.患者的预后视心血管病变的严重程度有所不同.病人常因升主动脉瘤或升主动脉夹层动脉瘤破裂或心力衰竭致死.2003年3月8日,我科收入1例腹痛待查病人.入院后发现主动脉夹层,从主动脉根部开口处至主髂动脉均有剥离,有进一步发展累及冠脉,导致心梗的可能.于入院后第二天紧急于全麻下实行深低温停循环升主动脉人工血管置换术及主动脉瓣机械瓣置换术.经过60多天的治疗和护理,患者病情平稳,顺利出院,现将护理体会介绍如下.
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