胎儿NT厚度与染色体异常的关系

目的 根据研究调查,探讨出胎儿NT厚度和染色体异常的关系.方法 对本院在2016年8月～2018年6月期间就诊的120例单胎妊娠胎儿作为本次研究的对象,在采取了胎儿NT试验结果中后,对这些胎儿进行了分组检查,即NT常规组(NT厚度小于2.5毫米)、NT增厚组(NT厚度大于等于2.5毫米).分别对这两组胎儿进行染色体的检查,调查出两组胎儿发生染色体异常的检出率.然后再对NT增厚组分成两组进行染色体异常的对比.结果 增厚组的染色体异常检出率要高于常规组.其具有差异统计学意义(P<0.05).在对增厚组中的A组和B组进行对比后,发现A组的染色体异常检出率要高于B组.并具有差异统计学意义(P<0.05).结论 胎儿染色体出现异常的现象会增加孕妇的发病率,并随着NT厚度的增加而出现更大的风险.因此,在进行胎儿染色体筛查时应该在孕早期就接受NT检查.以防止减少由于NT厚度增加而使孕妇产生发病的风险.