VDT方案9疗程治疗1例伴17P缺失的高危难治多发性骨髓瘤
Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)(2018)
Abstract
多发性骨髓瘤是以浆细胞异常增生为特点的恶性血液病,发病率居高不下,目前仍是一种难以治愈疾病.传统的联合化疗,不能从根本上完全消除恶性细胞克隆;自体骨髓移植虽能阻止病情进展,延缓寿命,但不能改变患者最终复发的命运;异基因造血干细胞移植虽是一种有希望根本治愈该病的治疗手段,但绝大多数患者因为年龄因素往往错过了移植治疗机会,更何况10%以上的移植相关死亡率、高额的移植费用以及很难找到HLA配型完全符合的同胞供者,使得很多的多发性骨髓瘤患者闻风却步或错失良机[1].2003年5月被FDA批准的新型靶向药物硼替佐米(Velcade)的临床应用,冲破了长期以来多发性骨髓瘤难以克服的治疗瓶颈,给很多难以行大剂量化疗、干细胞移植的患者带来了福音,大大延长了患者的无病长期生存质量[2].我院自2015年4月以来对一例老年伴17P缺失的高危难治多发性骨髓瘤患者进行了9疗程以硼替佐米为主的联合方案,取得了满意疗效.
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