瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的临床研究

目的 对于瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的临床研究进行分析及判定.方法 100例行无痛人流手术的患者(ASAⅠ~Ⅱ级)随机分为对照组和观察组(n=50):对照组以丙泊酚2 mg·kg-1·h-1复合芬太尼1μg/kg麻醉,平均年龄(32±13)岁,平均体重(55.9±11.1)kg;观察组以丙泊酚2 mg·kg-1·h-1复合瑞芬太尼0.1μg·kg-1·min-1,平均年龄(33±14)岁,平均体重(54.8±12.5)kg.术中监测BP、HR、RRSpO2,记录丙泊酚总用量,手术时间,麻醉时间、苏醒时间以及体动反应.结果 术中BP、HR、RRSpO2,麻醉时间,手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者苏醒时间、离室时间显著短于观察组(P<0.05),术中丙泊酚总用量,体动次数明显低于对照组(P<0.05).结论 瑞芬太尼复合丙泊酚能够安全有效地应用于无痛人流手术.