PPARγ基因多态性与中国北方人群散发性帕金森病相关性分析

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性与中国北方人群散发性帕金森病(PD)的相关性.方法 选取我院391例确诊为PD的患者(PD组)和体检中心391例与PD组性别、年龄相匹配的健康受试者(对照组),采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法 检测两组研究对象rs3856806和rs1801282位点的基因分型.同时再按照年龄和性别进行亚组分组,PD组中发病年龄≤50岁者为早发性PD组(B1组),＞50岁者为晚发性PD组(B2组);B1组和B2组再分别按照性别分为男B1组(B1-1组)、女B1组(B1-2组)、男B2组(B2-1组)及女B2组(B2-2组);对照组按照同样的分组方法 进行分组,分为A1～2组及A1-1～A2-2组.结果 B1组与A1组、B1-1组与A1-1组、B1-2组与A1-2组以及B2组与A2组、B2-1组与A2-1组、B2-2组与A2-2组PPARγ基因rs3856806位点基因型和等位基因频率比较,差异无显著意义(P＞0.05).B1-2组与A1-2组、B2组与A2组、B2-1组与A2-1组、B2-2组与A2-2组PPARγ基因rs1801282位点基因型和等位基因频率比较,差异无显著性(P＞0.05);B1组与A1组、B1-1组与A1-1组PPARγ基因rs1801282位点基因型比较,差异具有显著性(χ2=8.419,8.090,P＜0.05);且B1组及B1-1组的G等位基因频率分别高于A1组及A1-1组(χ2=7.953,P＜0.05,OR=11.170,95%CI=1.403～88.911;χ2=7.630,P＜0.05,OR=1.123,95%CI=1.030～1.223).两位点不同单体型分布在PD组和对照组间未发现显著统计学差异(P＞0.05).结论 PPARγ基因rs1801282位点等位基因G可能会增加中国北方人群早发性PD的患病风险.