大豆GmCBL10基因的克隆与功能分析
Molecular Plant Breeding（2019）
Abstract
为了剖析大豆GmCBL10在盐胁迫下的表达模式,本研究采用PCR技术从‘东农50’中克隆了GmCBL10基因全长序列,由792个碱基组成,共编码263个氨基酸.生物信息学分析发现GmCBL10不含信号肽,有一个跨膜结构域和多个磷酸化位点,PSORT预测其定位于细胞质中.在The Bio-Analytic Resource for Plant Biology (Bar)数据库中分析了GmCBL10的拟南芥同源基因AtCBL10在不同非生物胁迫下的表达模式.对GmCBL10的启动子序列进行分析,发现GmCBL10启动子区域含有多种与非生物胁迫应答及生理功能相关的顺式作用元件.对GmCBL10进行系统进化树分析,发现大豆GmCBL10与同为豆科的菜豆、木豆、红豆等的相似性很高.对大豆幼苗进行盐胁迫处理,荧光定量PCR结果显示GmCBL10在盐诱导条件下上调表达,表明GmCBL10可能作为正向调控因子参与大豆的盐胁迫响应.本研究分析了大豆GmCBL10在盐胁迫下的表达差异,为揭示大豆的抗盐机制提供了初步理论依据.
MoreAI Read Science
Must-Reading Tree
Example
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined