不同长度AlsCBF基因启动子片段分离及瞬时表达分析

CBF基因在冷驯化过程中发挥重要的作用.本研究依据己克隆的新疆野扁桃(Amygdalusledebouriana Schleche) CBF基因启动子顺式作用元件的分布,构建ACpro-P1(1 110bp)、A Cpro-P2 (923 bp)、A Cpro-P3 (654 bp)和ACpro-P4 (350 bp)4个5'缺失植物表达载体;利用烟草叶片注射法瞬时表达分析后进行GUS组织染色分析和定量分析.结果显示这4个片段均具有诱导型启动子活性,启动子AlsCBF在-1 391～-1 110bp之间并无与低温、高盐、干旱三类逆境密切相关的启动子元件;-1 110～-654 bp之间存在大量与低温响应相关的启动子元件;-1 110～-923 bp之间存在能够响应高盐胁迫的元件,而-923～-350 bp之间可能存在一些负调控元件,降低了启动子对高盐的响应;-923～-654 bp之间存在大量与干旱胁迫有关的响应元件.研究结果为进一步分析AlsCBF的功能奠定基础.