三氟苯嘧啶在水稻、土壤和田水中的残留分析方法

[目的]建立高效液相色谱法检测水稻(糙米、谷壳和植株)、土壤和田水中三氟苯嘧啶残留的方法.[方法]待测样品中的三氟苯嘧啶用乙腈提取,糙米、植株和谷壳用PSA及Carbon-GCB吸附剂分散固相萃取净化,高效液相色谱检测,外标法定量.[结果]方法的线性范围为0.1～20 mg/L,相关系数为0.9999;在0.05、0.2、1 mg/kg 3个添加水平下,糙米和土壤中的平均回收率分别为84.3％～98.4％和80.1％～96.2％,相对标准偏差分别为2.52％～8.9％和3.33％～7.41％.在0.1、1、5 mg/kg3个添加水平下,植株和稻壳的平均回收率分别为90.1％～99.8％和93.5％～96.1％,相对标准偏差分别为1.56％～8.31％和4.29％～6.77％.在0.02、0.2、1 mg/kg 3个添加水平下,田水的平均回收率为81.5％～95.2％,相对标准偏差为3.39％～7.78％.在上述检测条件下,三氟苯嘧啶的最小检出量为2 ng.[结论]该方法简单可靠,灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析要求,可用于水稻、土壤和田水中三氟苯嘧啶的残留检测.