菜豆荚斑驳病毒外壳蛋白大小亚基的原核表达及其抗血清制备
Plant Quarantine（2016）
Abstract
本研究对菜豆英斑驳病毒大、小亚基编码的基因密码子进行了优化并人工合成了这两个基因,然后克隆到原核表达载体pET-22b(+)中,通过转化大肠杆菌BL21 (DE3)菌种并在IPTG的诱导下进行了成功表达,大亚基表达产物分子量为41kD、小亚基表达产物分子量为22 kD,并制备出了大小亚基基因表达产物的抗血清.测试结果表明,优化后的CP的大、小亚基基因在37℃、1.0 mmol/L IPTG诱导下,3h后得到了成功的表达,制备的两种抗血清特异性强、效价都达到1∶3.2x104,可以对BPMV CP 3个不同的区域同时进行检测,提高了检测的准确度.
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