基于SSR分子标记的Nicotiana tobacum–N.plumbaginifolia异源染色体植株的鉴定与筛选

以烟草(Nicotiana tabacum)品种云烟87的八倍体(2n=8x=96)和野生烟草N.plumbaginifolia(2n=2x=20)的基因组DNA为模板,对340对烟草SSR引物进行筛选以获得能扩增多态性条带的引物.利用多态性引物对种间杂交后代及190株回交后代的基因组DNA进行扩增,并对N.plumbaginifolia中的SSR标记的连锁情况进行简要分析.经筛选获得了多态性引物29对.结果显示,在190株后代中,159株的基因组DNA能扩增出N.plumbaginifolia的特异SSR位点,可以判定该159株为N.tabacum的N.plumbaginifolia异源染色体植株,其余31株植株可能不含有N.plumbaginifolia的染色体.经UPGMA聚类分析,本群体中植株的遗传多样性较为丰富,部分分子标记在后代中的出现具有完全相关性.29个标记中14个可确定来源于5条不同染色体,N.plumbaginifolia的29个位点在回交后代中的扩增效率并不相同,且效率均较低(低于31.00％),说明该杂种中N.plumbaginifolia基因组的垂直传递效率较低.利用SSR分子标记可以判定云烟87八倍体与N.plumbaginifolia杂交获得的后代为真杂种,且自该远缘杂种回交后代中筛选获得大量异源染色体植株.这些结果和筛选获得异源染色体植株为进一步创制N.tabacum-N.plumbagini-folia抗黑胫病单体附加系以及易位系奠定了基础.