鹅细小病毒DY16株的分子鉴定及重组分析
Chinese Journal of Veterinary Science（2019）
摘要
为了了解鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)田间分离株是否存在变异可能,本研究对GPV分离株DY16进行了全基因组测序和重组分析.DY16株基因组由5 046个碱基组成,与国内外的5个强毒株同源性在98.1％以上.末端倒置重复(inverted terminal repeats,ITR)由414个碱基组成,与已报道的多个GPV强毒株同样在ITR的回文区茎部存在14个碱基对缺失.Simplot软件在DY16株VP1基因内部检测到2个重组信号,序列比对显示DY16株位于重组第1区域的10个和重组第2区域8个核苷酸位点分别与匈牙利的B株和国内弱毒疫苗株SYG61v相一致,而不同于先前的国内强毒株,但均未产生氨基酸改变.不同来源毒株在VP1基因内部重组对于GPV致病性的影响有待深入探究.
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