山羊STING的克隆及其在OFTu细胞的表达
Chinese Journal of Veterinary Science（2018）
摘要
为了解山羊干扰素刺激基因(stimulator of interferon genes,STING)及其编码蛋白的生物学信息,本试验采用RT-PCR法克隆了海南黑山羊STING基因并进行序列及其编码蛋白的分析,构建了pEGFP-N1-STING表达载体并转染至OFTu细胞进行了表达.结果表明STING基因的物种内同源性高、种间同源性低,编码蛋白由378个氨基酸组成,存在4个潜在跨膜区,含有1个信号肽;转染和Western blot试验证实,构建的表达载体可在OFTu细胞中成功表达.本试验为构建STING专性表达细胞系及深入研究其在山羊抗感染免疫的机制奠定了基础.
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