抗鸡致病性大肠埃希菌复方中草药超微粉的急性与亚慢性毒性试验

旨在评价抗鸡致病性大肠埃希菌(E.coli)复方中草药超微粉临床使用的安全性.在急性毒性试验中,分别按0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5 g/(kg·d)给药,测定半数致死量(LD50);按照5、15、25 g/(kg·d)给要测定最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,在基础日粮添加20、40、80 g/kg的复方中草药超微粉饲喂雏鸡至42日龄,在试验后的14 d和28 d,观察其临床表现和病理变化,测定体质量、肝肾功能生化指标.结果显示,急性毒性试验中未测出LD50,最大耐受量超过25 g/(kg·d);亚慢性毒性试验中,试验后的14 d,40 g/kg和80 g/kg添加组的体质量显著低于对照组(P<0.05),但在试验后的28 d及停药后的14 d,差异不显著(P>0.05);在试验后的14 d和28 d,20、40、80 g/kg添加组血清中的GPT与GOT含量与对照组比较均不显著(P>0.05);40 g/kg和80 g/kg添加组血清中的BUN、UA含量均显著低于对照组(P<0.05).复方中草药超微粉对雏鸡无急性毒性和亚慢性毒性,临床上使用是安全的.