施马伦贝格病毒核蛋白在昆虫细胞中的表达

参照NCBI公布的施马伦贝格病毒（SBV）的N基因开放阅读框序列，设计了一对含特异性酶切位点的引物，扩增SBV N基因，将其克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTB，然后以该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞，得到重组穿梭质粒Bacmid-SBV-N，将该重组穿梭质粒在脂质体介导下转染Sf 9昆虫细胞，得到表达SBV重组N蛋白的杆状病毒。通过SDS-PAGE和Western blot对重组N蛋白进行鉴定，表明该蛋白得到表达。本研究为以SBV核蛋白为基础的相关检测方法的建立提供了物质基础。