猪A群轮状病毒LN-01-2013株的分离与鉴定
Chinese Veterinary Science（2014）
摘要
将病料与等体积2.5 g/L胰酶溶液混合均匀,于37℃恒温培养箱中孵育1h,分别接种于MA-104、Marc-145、ST细胞系以分离病毒并筛选该毒株最适细胞系.通过RT-PCR以及重组质粒构建对其进行分子生物学鉴定以及遗传进化分析.结果显示,成功分离出猪A群轮状病毒LN-01-2013株,MA-104细胞系为其最适细胞系.LN-01-2013株的VP4基因型与P[7]基因型同源性最高,VP7基因型与G[9]基因型同源性最高.根据A群轮状病毒最新分类方法,LN-01-2013分离株属于P[7]G[9]型.
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