猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立
Modern Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine（2016）
摘要
利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA.最佳反应条件为:抗原包被浓度300 ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释.与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应.批间、批内试验变异系数均小于10％.用该方法与Ceditest PPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较,间接VP2-ELISA的敏感性为93.8％,特异性为81.1％,符合率为89.2％.结果表明,猪细小病毒血清抗体间接VP2-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪细小病毒感染的血清抗体检测.
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