氟苯尼考在红笛鲷体内的药代动力学研究

为研究氟苯尼考在红笛鲷体内的药代动力学特征，在水温（20±2）℃条件下，氟苯尼考以10 mg／kg 单剂量腹注和口灌健康红笛鲷（Lutjanus sanguineus），采用 HPLC －MS ／MS 测定组织中的药物浓度，数据用 DAS3．0软件分析。结果显示，两种给药方式下红笛鲷血浆药时数据均符合一级吸收二室模型；腹注给药后血浆、肝脏、肾脏和肌肉的峰浓度（Cmax ）分别为10．62μg／mL、8．36、22．57和4．76μg／g，达峰时间（Tmax ）分别为1．2、1．0、1．0和6．0 h，消除半衰期（t1／2β）分别为29．76、17．84、17．23和19．48 h；口灌给药后血浆、肝脏、肾脏和肌肉的 Cmax分别为2．35μg／mL、1．45μg／g、4．06μg／g 和1．73μg／g，Tmax 分别为2．69、1．5、1．5和4．0 h，t1／2β分别为40．59、12．29、37．78和47．34 h。结果表明，腹注给药方式下氟苯尼考在红笛鲷体内的吸收快于口灌给药，在血浆和肝脏中的消除快于口灌给药，在肌肉和肾脏中的消除则慢于口灌给药。研究结果为氟苯尼考在临床上的合理应用提供了科学依据。