O型口蹄疫病毒VP1基因主要抗原位点基因串连表达载体的构建及序列测定

以构建好的O型 FMDV VP1基因的重组质粒PMD18-T-VP1为模板，通过PCR扩增出VP1基因主要抗原位点VP1（61～180 bp）的核苷酸及VP1（421～639 bp）的核苷酸，采用重组PCR方法将扩增所得的2个基因片段用linker连接，结果构建出1个含384 bp的重组质粒，将该重组质粒定向插入原核表达载体pGEX-6P-1，成功构建了pGEX-6P-1-VP1（384 bp）串联表达载体。该串联表达载体的构建为进一步研制 FM D V的诊断抗原及多肽疫苗奠定了基础。