犬瘟热病毒贵州株融合蛋白基因原核表达质粒的构建
Heilongjiang Animal Science and Veterinary Medicine（2012）
摘要
为了研究犬瘟热病毒贵州株( CDV - GZ1)完整融合蛋白(F),试验采用PCR方法以pMD18 -F质粒为模板,利用特异性引物扩增获得大小为1989 bp的目的DNA,并将其克隆至pET32a(+)原核表达载体中,获得重组质粒pET32a(+)-F.结果表明:目的基因插入位置和阅读框均正确,说明F基因原核表达质粒构建成功；质粒pET32a(+)-F在BL21( DE3)中经诱导表达未获目的蛋白,说明CDV融合蛋白可能不适合在该表达系统中进行完整蛋白的表达.
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