海带配子体保存过程中污染菌的分离纯化及药敏试验

该论文通过对海带配子体保存中污染菌的分离纯化及药敏试验,分离获得一些主要的污染菌群并探索有效的抗生素及使用浓度.将污染的样本涂板,待长出菌落后,反复3区划线,分出单个菌落,得到纯培养.该试验分出2株真菌(粗丝和细丝)和1株细菌,然后再接种于液体培养基增菌,收集细菌或真菌用相应的方法提取DNA.真菌用18 s rDNA通用引物,细菌用16 s rDNA通用引物进行PCR反应,最后将PCR反应产物送基因公司测序,将测序结果在GeneBank中比对.结果 表明:粗丝18 s rDNA序列与Fusarium proliferatum同源性最高,为100％;细丝18 s rDNA序列与Nectria mauritiicola同源性最高,为99％;细菌16 s rDNA序列与Hadomonas sp.同源性最高,为99％.通过药敏试验观察发现粗丝的制霉菌素敏感抑菌圈直径为13～15 mm;细丝的先锋霉素敏感抑菌圈直径为14～16 mm;细菌的盐酸青霉素较敏感,其抑菌圈为15～17 mm.