旋毛虫重组HSP70对小鼠巨噬细胞TLR2/4表达的影响

观察旋毛虫重组热休克蛋白HSP70（rTs-HSP70）对体外培养小鼠巨噬细胞Toll样受体TLR2/4表达的影响。体外常规培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7，分别加入不同浓度rTs-HSP70刺激培养24 h，半定量PCR方法检测培养细胞TLR2/4 mRNA表达，流式细胞仪检测表面标志分子CD80和CD86表达。平行设立不加刺激物阴性对照组，细菌脂多糖LPS阳性对照组；同时试验比较5μg·mL-1浓度的HSP70组和HSP70+LPS组（HSP70预刺激后再加入LPS刺激培养12 h）RAW264.7细胞TLR2/4 mRNA表达差异。结果表明，低浓度rTs-HSP70与巨噬细胞活化呈正相关，浓度为5μg·mL-1时，TLR2/4表达水平达到峰值（P<0.05），并可刺激巨噬细胞共刺激分子CD80和CD86高表达，随着HSP70浓度升高（>5μg·mL-1）则对巨噬细胞RAW264.7表现为抑制作用；当对RAW264.7进行旋毛虫HSP70预刺激，可引起免疫抑制效应，抑制LPS对巨噬细胞TLR2/4的活化反应。试验可为旋毛虫相关分子免疫调节机制研究及旋毛虫病防治提供参考。