林麝(Moschus moschiferus)FSHR基因的克隆及进化分析

[目的]克隆林麝FSHR基因有助于了解其结构、功能及进化.[方法]运用PCR产物克隆测序的方法获得了FSHR基因的DNA序列序列,并运用Chmmosoma 1.62、DNAStar 7.2等生物信息学软件分析了基因的进化和相关蛋白质性质.[结果]获得一段全长为2088 bp的林麝FSHR基因DNA序列,含有一个CDS区(1971 bp)和5'UTR区(117 bp),共编码656个氨基酸残基(GeneBank登记号为:MG787948);蛋白为疏水性蛋白.碱基序列的同源性分析发现在偶蹄目中具有很高的同源性,林麝与家牛(Bos taurus)的相似性最高(96.1％),与原鸡(G allus gallus)最低(71.2％).基因进化分析显示用13个物种FSHR基因CDS序列构建的NJ树与ME树结构一致,表明FSHR基因适合用于构建不同物种间的系统进化树.[结论]林麝FSH R基因的克隆和进化分析为今后深入研究促卵泡激素受体基因功能以及开展林麝相关功能基因的表达机制研究提供了理论依据.