棉花GhPDP基因原核表达条件的优化

丙酮酸脱氢酶磷酸酶GhPDP与棉花雄性不育能量调控方面密切相关.为了得到大量有活性的GhPDP蛋白,试验将对目的蛋白原核表达条件进行优化.将编码GhPDP基因的cDNA序列插入pET-22b中构建重组表达载体pET-22b-GhPDP,转化到大肠杆菌Transetta(DE3)进行IPTG诱导表达,通过单因素试验和正交试验对诱导温度、诱导时间、IPTG终浓度和OD600进行优化,利用SDS-PAGE和GeneTools凝胶分析软件分析目的蛋白的表达量,以摸索目的蛋白可溶性表达的最佳条件.结果显示,成功构建重组表达载体pET-22b-GhPDP;目的蛋白在Transetta(DE3)菌株中表达,表达形式多为包涵体;单因素试验结果表明,在诱导温度20℃、诱导时间为5 h、IPTG终浓度0.10 mmol/L和菌体密度OD600为0.8条件下,目的蛋白可溶性表达量最高;通过正交分析得出,影响目的蛋白可溶性表达的因素强度由高到低依次为诱导温度、IPTG终浓度、诱导时间及菌体密度OD600.综合单因素试验和正交试验结果,确定诱导的最佳条件:菌体密度OD600为0.8、诱导温度为20℃、诱导时间为5 h、IPTG终浓度为0.10 mmol/L.