葡萄 VvMSA 基因的克隆及表达特性分析
wf(2016)
摘要
为了解 VvMSA 基因的功能,以抗性葡萄品种 Vidal Blanc 组培苗为试材,克隆得到 VvMSA 基因,对其序列进行了生物信息学分析,并利用实时定量 PCR 分析了其组织表达特性和多种非生物胁迫和信号应答表达特性。结果表明,VvMSA 基因片段大小为450 bp,编码149个氨基酸序列。生物信息学分析结果显示,VvMSA 蛋白分子量约为16.703 kDa,等电点为5.68,不稳定系数为41.71,推测为不稳定蛋白。VvMSA 含有65个氨基酸组成的 ABA /WDS 保守结构域。在进化上属于单独一个分支,它和已报道过的番茄 LeASR1分别属于同一个祖先进化出的2个分支。实时荧光定量 PCR 分析显示,VvMSA 在葡萄不同组织中均有表达,花中表达量最高。多种逆境胁迫因子如盐、干旱和低温等能诱导 VvMSA 不同程度的上调表达,盐胁迫3 h 时诱导表达量最高。同时,VvMSA 受逆境胁迫信号分子 NO 和H2 S 不同程度诱导表达上调,而 SA 则抑制 VvMSA 表达。激素 ABA、GA3、IAA 和 ET 均能不同程度诱导 VvMSA 表达上调,并且 VvMSA 盐处理下的表达模式与 ABA 诱导的类似。综合以上结果推断 VvMSA 可能通过调控 ABA 信号途径来调节葡萄对盐胁迫应答。
更多查看译文
关键词
Expression analysis,Vitis vinifera,Gene clone,VvMSA
AI 理解论文
溯源树
样例
![](https://originalfileserver.aminer.cn/sys/aminer/pubs/mrt_preview.jpeg)
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要