MyD88在绵羊肺炎支原体感染过程中的作用

为分析MyD88在绵羊肺炎支原体(MO)感染肺泡上皮细胞中的分子机制.用不同浓度的抑制剂ST2825与细胞孵育24 h,用MTT法检测细胞活性;MO感染细胞后,于4、8、12、24 h收集细胞,利用实时定量PCR检测MyD88 mRNA的表达水平.采用不同浓度的MyD88抑制剂ST2825与细胞孵育1 h,然后用MO感染细胞,于24 h收集细胞,利用实时定量PCR检测白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子 α(TNF-α)mRNA的表达水平,用试剂盒检测caspase-3活性、caspase-8活性、H2 O2浓度、NO浓度和LDH浓度变化.结果显示,MO于4、8、12、24 h显著提高细胞MyD88 mRNA表达水平;MO显著提高细胞IL-8 mRNA水平、TNF-αmRNA水平、caspase-3活性、caspase-8活性、H2 O2浓度、NO浓度和LDH浓度(P<0.01),而ST2825(浓度为10μmol/L和20μmol/L)能够显著降低MO介导的以上指标(P<0.05),表明MyD88在MO感染肺泡上皮细胞过程中发挥重要作用.