阴离子柱交换柱净化生鲜牛乳中的喹诺酮类药物

本文建立了生鲜牛乳中NOR、CIP、DAN、ENR、OFL、SAR、PER、LOM、ORB、SPA、FLE、ENO、OXO、FLU等14种喹诺酮类兽药多残留量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法.用碱性水溶液稀释样品并离子化药物,阴离子交换柱净化,色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离源-四级杆串联质谱进行测定.本文的仪器线性范围分别为:CIP、DAN、PER、NOR为0.5~100 ng/mL,ENR、ENO、SAR、OFL、FLE、LOM、SPA、OXO为0.25~50 ng/mL,ORB、FLU为0.125~25 ng/mL;方法测定低限为:CIP、DAN、PER、NOR为1.0 ng/g,ENR、ENO、SAR、OFL、FLE、LOM、SPA、OXO为0.5 ng/g,ORB、FLU为0.25 ng/g.本文进行了三水平加标验证试验,回收率范围为70.3%~108%,回收率精密度≤15%.该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于生鲜牛乳样品中喹诺酮类药物多残留的确证检测.