“慢呼宁”口服液对鸡安全性的试验研究

为了在对“慢呼宁”口服液的安全性进行评价,为临床用药提供安全依据,选取120羽14日龄的三黄肉鸡,适应性饲喂1周后,随机分为治疗剂量的1倍剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组和对照组,每组30羽.试验时分别按照每组试验鸡的平均体质量给予不同剂量的药物,连续给药1周.在试验前和试验结束时,各组随机选取10只进行称质景和采血,测定体质量变化、血常规和肝肾功能指标,测定脏器指数,并对鸡的心、肝、脾、肺和肾脏进行病理检查.结果表明,用药后各组鸡的体质量增加量及脏器指数组间差异不显著(P＞0.05).血常规指标则在试验前后组间差异亦不显著(P＞0.05);血清ALT活性、白蛋白、肌酐和尿素含量组间差异不显著(P＞0.05);在用药后,各组鸡的心、肝、脾、肺和肾脏组织变化均无显著差异和异常.结果表明,“慢呼宁”口服液对鸡生理生化指标的影响小,病理剖检未见对心、肝、脾、肺和肾脏产生毒性作用,是一种低毒安全的中兽药制剂.