脊髓5-HT2 A受体在疼痛中的作用与机制

5-HT2A（5-羟色胺2A）受体参与疼痛下行抑制和下行易化，显示出矛盾的镇痛或致痛效应，但目前对其分子细胞机制的理解仍较混乱。本文介绍5-HT2A受体的结构、表达分布及其参与镇痛或致痛的调控机制，以阐明脊髓5-HT2A受体在疼痛调控过程中的作用。对新近的研究结果综述发现，在不同的细胞类型和疼痛刺激状态下，5-HT2A受体的镇痛是源于降低脊髓抑制能神经元γ氨基丁酸（ GABA）的释放，产生突触抑制；致痛效应则可能是通过激活蛋白激酶C（ PKC）途径导致持续性钙离子内流使疼痛神经元兴奋。