生物基耐高温PA10T10F的合成及非等温结晶动力学

在耐高温聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)的基础上,共聚一定比例的芳香型生物基单体2,5-呋喃二甲酸,通过优化聚合工艺,合成高生物基碳含量的耐高温PA10T10F.差示扫描量热(DSC)法研究PA10T和PA10T10F的非等温结晶动力学过程.Jeziorny法和Mo法均适用于PA10T和PA10T10F的非等温结晶动力学研究,结果表明,PA10T10F前期稳定以三维球状生长.使用Kissinger法计算结晶活化能,PA10T的结晶活化能为–276.05 kJ/mol,PA10T10F的结晶活化能为–283.74 kJ/mol.PA10T10F结晶过程中放热更多,结晶能力更强.研究表明,由于呋喃环的非对称结构,PA10T10F分子链段刚性更强,链间静电力较大,分子间聚集趋势增强,因此PA10T10F具有更强的结晶能力和更快的结晶速率.